يعيش طفل الثلاسيميا مُهدداً بالموتِ كل لحظة ، يودعاه والداه كل مساء ، يدركانِ بكل يقين أنه لن يستيقظَ معهم ذات صباح (هكذا قال الطبيب وليته لم يقل)، يهرعان إلى فراشه مع بزوغ كل شمس .. هل مازال على قيد الحياة ؟

وخفقان قلبيهما تنبض حباً وألماً .. يموت كل يوم عدة مرات كما تموت خلايا كريات دمه الحمراء باستمرار.

ومعها تدهور حالته الصحية مع مرور الوقت ، وتغرب روحه كما تذهب الشمس نحو الغروب.

سيرحل عن أصدقائه ذات يوم تاركاً ورائه لعبته وحلوياته وجهاز الديسفرال ( ذلك الجهاز الاصطناعي المزعج ، والكابوس الحقيقي المخيف لكل طفل مصاب بهذا المرض)، لكنه حريص على استخدامه للحفاظ على حياته كما يقولون.

تضطرب وتحدم معارك الموت والحياة في كريات دمه ليكون هو الضحية الأكيدة ، والهدف الحقيقي، فلن يتركه المرض حتى يرديه صريعاً، فترى وجهه شاحباً وجسمه نحيلاً وعلامات تدرك من خلالها أنها علامات مودع رحل على الدنيا كما رحل أطفال التلاسيميا من قبله إلى باريهم تاركين .. قصة معاناته لم تنتهي لجيل لم يقدم لهم العون ولا المساعدة ..

ليس لطفل الثلاسيما ذنب الإ أنه الابتلاء وارادة الله في خلقه ، وجهل والداه بأهمية الفحص المبكر قبل الزواج، وتجاهل الجهات الرسمية لهذا الشبح المخيف .

تمر الساعات واللحظات بصعوبة بالغة ، كما يعمل ذلك الجهاز الاصطناعي على امتصاص كمية الحديد الزائدة عن حاجة جسمه. وهو يتألم من استخدامه ويعاني منه .

يناشد أطفال الثلاسيميا رجال الخير واصحاب الضمير بالتدخل في إصدار قانون الفحص المبكر قبل الزواج للحد من هذ المرض ، و وتقدم يد العون لهم ولأسراهم التي كبدها عناء هذا المرض الكثير من المال والجهد والوقت ، واخذ كل أوقات أسرهم للحفاظ على طفلهم المصاب .

يودع الدنيا ويقرئ والديه السلام والحب والتقدير الى أولئك الرجال العاملين في الجمعية اليمنية لمرضى الثلاسيميا ليل نهار ، من أجل ان ينشرو التوعية و تجنب مخاطر هذا الشبح المخيف في المجتمع، والذي يجهله الكثيرون ومنهم الاطباء للأسف الشديد ، والأمر من ذلك عدم تبني وزارة الصحة التوعية من مخاطر هذا المرض مقلله من شانه وخطورته.

رسالة حب إلى أولئك الحاملين على أكتافهم خدمة كل المصابين بهذا المرض الخطير إلى أولئك الذين يؤكدون على ضرورة الفحص المبكر قبل الزواج ، أو الداعمين لهم ، ويناشد وزارة الصحة بتبني اصدار قانون الفحص المبكر الذي يلزم كل شاب وشابه للحد من انتشار مرض الثلاسيميا بين اطفالهم .

هاهم أطفال الثلاسيميا يجددون صرختهم كل عام في 8 مايو( اليوم العالمي للثلاسيميا ) حتى يسمع العالم اناتهم .. ويحذر الاباء من هذا الداء .

ويناشدون وزارة الصحة بتوفير علاج الأكسجيد لهم بدل الوخز بالأبر المؤلم لهم .

فلا تنسوهم ولا تتجاهلوا أمرهم .. واحملوا على اعتاقكم هذه الرسالة لتوصلوها الى الجميع ..